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编号：431090

CAS号：1480724-61-5

三字母：H2N-Pro-Gly-Gln-Glu-His-Pro-Asn-Ala-Arg-Lys-Tyr-Lys-Gly-Ala-Asn-Lys-Lys-Gly-Leu-Ser-Lys-Gly-Cys-Phe-Gly-Leu-Lys-Leu-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Met-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-OH(Disulfide Bridge:Cys23-Cys39)

描 述：Vosoritide(伏索利肽, BMN111)是一种C型利钠肽(CNP)类似物，是软骨内骨化刺激剂，与特定受体结合启动抑制过度活跃的FGFR3通路的细胞内信号。

编号：200287

CAS号：942413-05-0/2828432-41-1/2763585-10-8

三字母：H2N-Val-Lys-Gly-Ile-Leu-Ser-CONH2

描 述：VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。

编号：182221

CAS号：3918-92-1

三字母：H2N-Val-Phe-OH

描 述：Val-Phe 抑制血管紧张素-1 转换酶 (ACE)，IC₅₀ 9.2 μM。与仅包含一个额外甲基的二肽 Ile-Phe (G-2420) 相反，Val-Phe 不会自组装。

编号：417945

CAS号：159858-33-0

三字母：H2N-Val-Cit-OH

描 述：Val-Cit是一种可裂解的ADC接头，用于抗体-药物偶联物中。Val-Cit接头被设计为被组织蛋白酶B切割。由于这种酶仅存在于溶酶体中，ADC有效载荷将仅在细胞中释放。

编号：407719

CAS号：159857-79-1

三字母：H2N-Val-Cit-Pro-Ala-Bip-Orn-His-OH

描 述：Val-Cit-PAB-OH是一种肽可裂解的ADC Linker，用于合成抗体-药物偶联物（ADC）。Val-Cit将被组织蛋白酶B专门切割。

编号：135352

CAS号：

三字母：H2N-Gly-Lys-Pro-Ile-Pro-Asn-Pro-Leu-Leu-Gly-Leu-Asp-Ser-Thr-OH

描 述：V5表位标签肽三氟乙酸盐是一种衍生自猿猴病毒5副粘病毒P和V蛋白上存在的小表位的标签肽。

编号：145144

CAS号：141136-83-6

三字母：H2N-Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn-OH

描 述：TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

编号：200385

CAS号：869988-94-3

三字母：H2N-Thr-Leu-Gln-Pro-Pro-Ala-Ser-Ser-Arg-Arg-Arg-His-Phe-His-His-Ala-Leu-Pro-Pro-Ala-Arg-OH

描 述：TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。

编号：147589

CAS号：192387-38-5

三字母：H2N-Ala-Gly-Glu-Gly-Leu-Asn-Ser-Gln-Phe-Trp-Ser-Leu-Ala-Ala-Pro-Gln-Arg-Phe-CONH2

描 述：This anti-opiate neuropeptide has been implicated in pain modulation as well as in opioid tolerance and may play a critical role in this process. For the neuropeptide Y-like human orphan G protein-coupled receptor HLWAR77 this peptide exhibited an EC₅₀ va

编号：400125

CAS号：1220751-16-5

三字母：H2N-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Pro-Pro-Ser-Pro-Ala-Lys-Leu-Ser-Phe-Gln-Phe-Pro-Ser-Ser-Gly-Ser-Ala-Gln-Val-His-Ile-OH

描 述：TAT-DEF-Elk-1 TFA (TDE TFA) 是 Elk-1 的一种可穿透细胞的肽抑制剂，通过模仿和特异性干扰 Elk-1 的 DEF 结构域来实现抑制。