400-998-5282
专注多肽 服务科研

SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
编号:190134
CAS号:171436-38-7
单字母:H2N-SLIGRL-CONH2
| 编号: | 190134 |
| 中文名称: | Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide、PAR-2 Agonist、PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) |
| 英文名: | Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide、PAR-2 Agonist、PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) |
| 英文同义词: | Proteinase Activated Receptor 2 (1-6) amide (mouse, rat), SLIGRLamide, Thrombin Receptor-Like 1 (1-6) amide (mouse, rat), Coagulation Factor II Receptor-Like 1 (1-6) amide (mouse, rat), SLIGRL-NH2 Protease-Activated Receptor 2 (PAR2) Agonist |
| CAS号: | 171436-38-7 |
| 单字母: | H2N-SLIGRL-CONH2 |
| 三字母: | H2N N端氨基:N-terminal amino group。在肽或多肽链中含有游离a-氨基的氨基酸一端。在表示氨基酸序列时,通常将N端放在肽链的左边。 -SerL-丝氨酸:serine。系统命名为(2S)-氨基-3-羟基丙酸。是编码氨基酸。因可从蚕丝中获得而得名。符号:S,Ser。在丝原蛋白及某些抗菌素中含有 D-丝氨酸。 -LeuL-亮氨酸:leucine。系统命名为(2S)-氨基-4-甲基戊酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号:L,Leu。 -IleL-异亮氨酸:isoleucine。系统命名为(2S)-氨基-(3R)-甲基戊酸。是编码氨基酸。有两个手性碳原子,是哺乳动物的必需氨基酸。符号:I,Ile。 -Gly甘氨酸:glycine。系统命名为 2-氨基乙酸。是编码氨基酸中没有旋光性的最简单的氨基酸,因具有甜味而得名。符号:G,Gly。 -ArgL-精氨酸:arginine。系统命名为(2S)-氨基-5-胍基戊酸。在生理条件下带正电荷,为编码氨基酸。是幼小哺乳动物的必需氨基酸。符号:R,Arg。 -LeuL-亮氨酸:leucine。系统命名为(2S)-氨基-4-甲基戊酸。是编码氨基酸。是哺乳动物的必需氨基酸。符号:L,Leu。 -CONH2C端酰胺化 |
| 氨基酸个数: | 6 |
| 分子式: | C29H56N10O7 |
| 平均分子量: | 656.82 |
| 精确分子量: | 656.43 |
| 等电点(PI): | - |
| pH=7.0时的净电荷数: | 1.97 |
| 酸性基团个数: | 2 |
| 碱性基团个数: | 疏水 |
| 平均亲水性: | -0.42 |
| 疏水性值: | 1.07 |
| 外观与性状: | 白色粉末状固体 |
| 消光系数: | - |
| 来源: | 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 |
| 纯度: | 95%、98% |
| 盐体系: | 可选TFA、HAc、HCl |
| 储存条件: | 负80℃至负20℃ |
| 标签: | 血液学(Hematology) |
SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) is an agonist of Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2).
源自蛋白酶激活受体-2(PAR2)N端的激动剂肽。激活PAR2(EC50〜5μM)并促进小鼠体内胃肠道转运。对照肽LRGILS-NH2也可用。
Agonist peptide derived from the N-terminus of protease-activated receptor-2 (PAR2). Activates PAR2 (EC50 ~ 5 μM) and facilitates gastrointestinal transit in mice in vivo. Control peptide LRGILS-NH2 also available.
H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2是一种环化酶抑制剂,可与神经激肽1受体结合,从而抑制肠道炎症物质的释放。HSLIGRL还可以抑制抑制炎症和细胞增殖的表皮生长因子(EGF)。HSLIGRL还通过减少前列腺素的产生来抑制炎症性肠病,前列腺素是参与疼痛和炎症的化学信使。HSLIGRL已被证明对低效苯扎氯铵有效,苯扎氯铵通常用作药物中的防腐剂。已显示该化合物通过抑制促炎细胞因子如TNFα和IL1β来减轻炎症。
H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2 is a cyclase inhibitor that binds to the neurokinin 1 receptor, leading to an inhibition of the release of inflammatory substances in the bowel. HSLIGRL can also inhibit epidermal growth factor (EGF), which suppresses inflammation and cell proliferation. HSLIGRL also inhibits inflammatory bowel disease by decreasing the production of prostaglandins, which are chemical messengers involved in pain and inflammation. HSLIGRL has been shown to be effective against low potency benzalkonium chloride, which is often used as a preservative in pharmaceuticals. This compound has been shown to reduce inflammation by inhibiting proinflammatory cytokines such as TNFα and IL1β.
该肽是蛋白酶激活受体-2(PAR2)选择性激动剂。
The peptide is a protease-activated receptor-2 (PAR2) selective agonist.
| DOI | 名称 | |
|---|---|---|
| 10.1111/j.1476-5381.2011.01501.x | Perivascular adipose tissue-derived relaxing factors: release by peptide agonists via proteinase-activated receptor-2 (PAR2) and non-PAR2 mechanisms | 下载 |
| 10.1016/j.neuroscience.2014.02.005 | Behavioral model of itch, alloknesis, pain and allodynia in the lower hindlimb and correlative responses of lumbar dorsal horn neurons in the mouse | 下载 |
多肽H2N-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2的合成步骤:
1、合成MBHA树脂:取若干克的MBHA树脂(如初始取代度为0.5mmol/g)和1倍树脂摩尔量的Fmoc-Linker-OH加入到反应器中,加入DMF,搅拌使氨基酸完全溶解。再加入树脂2倍量的DIEPA,搅拌混合均匀。再加入树脂0.95倍量的HBTU,搅拌混合均匀。反应3-4小时后,用DMF洗涤3次。用2倍树脂体积的10%乙酸酐/DMF 进行封端30分钟。然后再用DMF洗涤3次,甲醇洗涤2次,DCM洗涤2次,再用甲醇洗涤2次。真空干燥12小时以上,得到干燥的树脂{Fmoc-Linker-MHBA Resin},测定取代度。这里测得取代度为 0.3mmol/g。结构如下图:

2、脱Fmoc:取1.66g的上述树脂,用DCM或DMF溶胀20分钟。用DMF洗涤2遍。加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液,鼓氮气30分钟,然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Linker-MBHA Resin 。(此步骤脱除Fmoc基团,茚三酮检测为蓝色,Pip为哌啶)。结构图如下:

3、缩合:取1.49mmol Fmoc-Leu-OH 氨基酸,加入到上述树脂里,加适当DMF溶解氨基酸,再依次加入2.99mmol DIPEA,1.42mmol HBTU。反应30分钟后,取小样洗涤,茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。(洗涤树脂,去掉残留溶剂,为下一步反应做准备)。得到Fmoc-Leu-Linker-MBHA Resin。氨基酸:DIPEA:HBTU:树脂=3:6:2.85:1(摩尔比)。结构图如下:

4、依次循环步骤二、步骤三,依次得到
H2N-Leu-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
H2N-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Gly-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
H2N-Gly-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ile-Gly-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
H2N-Ile-Gly-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Leu-Ile-Gly-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
H2N-Leu-Ile-Gly-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
Fmoc-Ser(tBu)-Leu-Ile-Gly-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin
以上中间结构,均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中,一键画出。
最后再经过步骤二得到 H2N-Ser(tBu)-Leu-Ile-Gly-Arg(Pbf)-Leu-Linker-MBHA Resin,结构如下:

5、切割:6倍树脂体积的切割液(或每1g树脂加8ml左右的切割液),摇床摇晃 2小时,过滤掉树脂,用冰无水乙醚沉淀滤液,并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次,最后将沉淀物放真空干燥釜中,常温干燥24小试,得到粗品H2N-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2。结构图见产品结构图。
切割液选择:1)TFA:H2O=95%:5%
2)TFA:H2O:TIS=95%:2.5%:2.5%
3)三氟乙酸:茴香硫醚:1,2-乙二硫醇:苯酚:水=87.5%:5%:2.5%:2.5%:2.5%
(前两种适合没有容易氧化的氨基酸,例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。)
6、纯化冻干:使用液相色谱纯化,收集目标峰液体,进行冻干,获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。
7、最后总结:
杭州专肽生物技术有限公司(ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com)主营定制多肽合成业务,提供各类长肽,短肽,环肽,提供各类修饰肽,如:荧光标记修饰(CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等),功能基团修饰肽(叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等),同位素标记肽(N15、C13),订书肽(Stapled Peptide),脂肪酸修饰肽(Pal、Myr、Ste),磷酸化修饰肽(P-Ser、P-Thr、P-Tyr),环肽(酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环),生物素标记肽,PEG修饰肽,甲基化修饰肽
以上所有内容,为专肽生物原创内容,请勿发布到其他网站上。





