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HBcAg（核心抗原）是乙型肝炎病毒蛋白。它是病毒复制活跃的指示剂，这意味着感染乙型肝炎的人可以很容易将病毒传播给另一个人。HBeAg是乙肝表面抗原（HBcAg）的细胞外形式，两者都是病毒复制的标记物，针对这些抗原的抗体是复制下降的标志。相同的DNA序列可产生多种蛋白产品。当“ORF Core”和“Pre C”共同翻译，产生“HBeAg”。而HBcAg被认为是“颗粒”，“HBeAg”被认为是“非颗粒”或“分泌”。HBeAg和HBcAg来源于相同的阅读框，HBeAg从细胞中分泌，在血清中累积，作为免疫学上不同的可溶性抗原。HBeAg分泌并在患者的血清中发现，可作为慢性肝炎中复制活跃的标记。虽然HBeAg的功能尚不完全清楚，有研究表明，它下调肝细胞和单核细胞中Toll样受体2的表达，导致细胞因子表达的减少。HBeAg对于复制是可有可无的，pre-C区缺陷的突变病毒仍具有感染性和致病性。

多肽H2N-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-Phe-Pro-Ser-Val-COOH的合成步骤：

1、合成CTC树脂：称取2.66g CTC Resin（如初始取代度约为0.37mmol/g）和1.18mmol Fmoc-Val-OH于反应器中，加入适量DCM溶解氨基酸（需要注意，此时CTC树脂体积会增大好几倍，避免DCM溶液过少），再加入2.95mmol DIPEA（Mw：129.1,d：0.740g/ml），反应2-3小时后，可不抽滤溶液，直接加入1ml的HPLC级甲醇，封端半小时。依次用DMF洗涤2次，甲醇洗涤1次，DCM洗涤一次，甲醇洗涤一次，DCM洗涤一次，DMF洗涤2次（这里使用甲醇和DCM交替洗涤，是为了更好地去除其他溶质，有利于后续反应）。得到  Fmoc-Val-CTC Resin。结构图如下：

2、脱Fmoc：加3倍树脂体积的20%Pip/DMF溶液，鼓氮气30分钟，然后2倍树脂体积的DMF 洗涤5次。得到 H2N-Val-CTC Resin 。（此步骤脱除Fmoc基团，茚三酮检测为蓝色，Pip为哌啶）。结构图如下：

3、缩合：取2.95mmol Fmoc-Ser(tBu)-OH 氨基酸，加入到上述树脂里，加适当DMF溶解氨基酸，再依次加入5.91mmol DIPEA，2.8mmol HBTU。反应30分钟后，取小样洗涤，茚三酮检测为无色。用2倍树脂体积的DMF 洗涤3次树脂。（洗涤树脂，去掉残留溶剂，为下一步反应做准备）。得到Fmoc-Ser(tBu)-Val-CTC Resin。氨基酸：DIPEA：HBTU：树脂=3：6：2.85：1（摩尔比）。结构图如下：

4、依次循环步骤二、步骤三，依次得到

H2N-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

Fmoc-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

H2N-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

Fmoc-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

H2N-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

Fmoc-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

H2N-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

Fmoc-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

H2N-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

Fmoc-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

H2N-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

Fmoc-Pro-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

H2N-Pro-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

Fmoc-Leu-Pro-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

H2N-Leu-Pro-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

Fmoc-Phe-Leu-Pro-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin

以上中间结构，均可在专肽生物多肽计算器-多肽结构计算器中，一键画出。

最后再经过步骤二得到 H2N-Phe-Leu-Pro-Ser(tBu)-Asp(OtBu)-Phe-Phe-Pro-Ser(tBu)-Val-CTC Resin，结构如下：

5、切割：6倍树脂体积的切割液（或每1g树脂加8ml左右的切割液），摇床摇晃 2小时，过滤掉树脂，用冰无水乙醚沉淀滤液，并用冰无水乙醚洗涤沉淀物3次，最后将沉淀物放真空干燥釜中，常温干燥24小试，得到粗品H2N-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-Phe-Pro-Ser-Val-COOH。结构图见产品结构图。

切割液选择：1）TFA：H2O=95%：5%、TFA：H2O=97.5%：2.5%

2）TFA：H2O：TIS=95%：2.5%：2.5%

3）三氟乙酸：茴香硫醚：1，2-乙二硫醇：苯酚：水=87.5%：5%：2.5%：2.5%：2.5%

（前两种适合没有容易氧化的氨基酸，例如Trp、Cys、Met。第三种适合几乎所有的序列。）

6、纯化冻干：使用液相色谱纯化，收集目标峰液体，进行冻干，获得蓬松的粉末状固体多肽。不过这时要取小样复测下纯度 是否目标纯度。

7、最后总结：

杭州专肽生物技术有限公司（ALLPEPTIDE https://www.allpeptide.com）主营定制多肽合成业务，提供各类长肽，短肽，环肽，提供各类修饰肽，如：荧光标记修饰（CY3、CY5、CY5.5、CY7、FAM、FITC、Rhodamine B、TAMRA等），功能基团修饰肽（叠氮、炔基、DBCO、DOTA、NOTA等），同位素标记肽（N15、C13），订书肽（Stapled Peptide）,脂肪酸修饰肽（Pal、Myr、Ste），磷酸化修饰肽（P-Ser、P-Thr、P-Tyr），环肽（酰胺键环肽、一对或者多对二硫键环），生物素标记肽，PEG修饰肽，甲基化修饰肽

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